Biontech

Ausgangslage Der Rückschlag beim Darmkrebs-Programm liegt inzwischen einige Tage zurück: Am vergangenen Montag stoppte BioNTech die Phase-2-Studie BNT122-01 zu autogene cevumeran nach einer unabhängigen Sicherheitsprüfung, die eine numerische Ungleichverteilung beim Gesamtüberleben feststellte. Der Kurs hat sich seither erholt und notiert mit 1,8 Prozent im Plus bei 89,00 Euro. Anleger haben …

Zwei Meldungen aus derselben Woche zeigen, wie zerrissen das Bild bei BioNTech derzeit ist. Am Freitag stoppte das Unternehmen eine Darmkrebs-Studie zum mRNA-Impfstoff autogene cevumeran, entwickelt gemeinsam mit Roche-Tochter Genentech, nachdem ein unabhängiges Überwachungsgremium keinen Wirksamkeitsnachweis mehr für wahrscheinlich hielt. Reuters berichtete, die US-notierten Aktien seien daraufhin um rund 7,5 …

Der Abbruch der Darmkrebs-Studie BNT122-01 bei BioNTech war keine plötzliche Wendung. Wie Genentech, Partner des Impfstoffprogramms, nun mitteilt, hatte die Studie die sogenannte Futility-Grenze bereits im Oktober 2025 überschritten – ein Signal, dass der Impfstoff seinen Nutzen kaum noch belegen konnte. Erst jetzt zog BioNTech die Konsequenz und beendete die …

Selten lagen Erfolg und Rückschlag in der Biotech-Welt so nah beieinander wie in dieser Woche. Während BioNTech eine gescheiterte Krebsstudie mit einem Kursrutsch bezahlte, feierten Anleger bei Sellas Life Sciences einen Kurssprung auf Jahressicht von über 300 Prozent. Dazwischen: ein Chefwechsel bei Redcare, frisches Kapital für Ocugen und ein Schatten …

Ein Satz aus einer Pressemitteilung reicht manchmal, um Kurse zum Beben zu bringen. Am Freitag verkündete BioNTech das Ende der Phase-2-Studie zu Autogene Cevumeran bei Darmkrebspatienten – gestoppt, weil ein unabhängiges Sicherheitsgremium eine zahlenmäßige Ungleichheit beim Gesamtüberleben feststellte. Die Aktie verlor daraufhin 7,7 Prozent und schloss bei 88,20 Euro. Wer …

BioNTech hat diese Woche geliefert, was der Kalender ohnehin vorsah: Die FDA hat gemeinsam mit Pfizer den an die Variante XFG angepassten COVID-19-Impfstoff Comirnaty XFG für die Saison 2026/27 zugelassen, der Versand an Kliniken läuft bereits. Für mich ist das eine Pflichtübung, keine Nachricht, die den Kurs bewegen sollte – …

Es gibt Tage, an denen ein Unternehmen zwei völlig verschiedene Geschichten gleichzeitig erzählt. Bei BioNTech war gestern so ein Tag. Auf der einen Seite die FDA, die dem an die XFG-Variante angepassten Comirnaty-Impfstoff von Pfizer und BioNTech grünes Licht erteilte – Routine mittlerweile, fünf Milliarden verabreichte Dosen weltweit sprechen für …

Es gibt Unternehmen, die schrumpfen und trotzdem an der Börse steigen. BioNTech ist derzeit ein Lehrstück dafür. Die Mainzer meldeten am 4. August für das zweite Quartal 2026 einen Umsatz von 105,6 Millionen Euro – nach 260,8 Millionen Euro im Vorjahresquartal. Die Jahresprognose wurde von ursprünglich 2.000 bis 2.300 Millionen …

BioNTech hat angekündigt, im September neue klinische Daten aus seinem fortgeschrittenen Lungenkrebs-Programm vorzustellen. Auf dem IASLC-Weltkongress für Lungenkrebs in Seoul, der vom 12. bis 15. September stattfindet, will das Unternehmen erstmals globale Daten zur Kombination aus Pumitamig und Elfetabart Drozuntecan präsentieren. Ergänzend gibt es aktualisierte Überlebensdaten zum Wirkstoff Gotistobart. Der …

Vor einer Woche brach in der Biotech-Branche ein Fieber aus, dessen Nachwehen bis heute spürbar sind. Der Auslöser: Moderna und Merck meldeten am 19. August, dass ihre Phase-3-Studie INTerpath-001 zur personalisierten mRNA-Krebstherapie intismeran sowohl beim rezidivfreien als auch beim fernmetastasenfreien Überleben von Hochrisiko-Melanom-Patienten ihr Ziel erreicht hat. BioNTech-Aktien schossen an …