Biontech

Ein profitables Quartal ist für BioNTech ein finanzielles Erfolgssignal, aber noch kein Beweis für eine tragfähige Neubewertung. Für mich entscheidet die Qualität der klinischen Fortschritte darüber, wie überzeugend die Investmentthese wird. Die Geschäftszahlen verschaffen dabei Rückenwind. Sie ersetzen jedoch nicht den Nachweis, dass neue Therapien einen ausreichend großen Nutzen bieten. …

BioNTech hat gestern nach Quartalszahlen und einer höheren Umsatzprognose 3,9% gewonnen. Für mich rechtfertigt das eine freundlichere Bewertung der kurzfristigen Geschäftslage, aber noch keinen umfassenden Optimismus. Entscheidend sind die Fortschritte bei den Krebsmedikamenten. Die am 26. Oktober gemeldeten positiven Studienergebnisse mit DualityBio liefern dafür einen eigenständigen Ansatzpunkt – allerdings noch …

BioNTech hat am 20. Oktober eine Anlage für mRNA-Produktion und Forschung an der La Trobe University in Melbourne eröffnet. Medienberichten zufolge ist die Fertigung dort auf den klinischen Maßstab ausgerichtet. Damit verbindet der Standort die Herstellung für klinische Zwecke mit Forschungsaktivitäten. Pumitamig-Partnerschaft liefert Umsatzbeitrag Zum Geschäft gehört auch die strategische …

BioNTech schreibt wieder schwarze Zahlen, doch die heute veröffentlichten Ergebnisse belegen noch keine nachhaltige Ertragswende. Der Nettogewinn im dritten Quartal 2026 profitierte vor allem vom Wegfall hoher Sonderlasten. Zugleich sank der bereinigte Gewinn deutlich. Für Anleger zählt deshalb weniger die Rückkehr in die Gewinnzone als die Frage, wie belastbar das …

BioNTech und Bristol Myers Squibb haben am 25. Oktober Ergebnisse zur Kombination von Pumitamig mit Docetaxel veröffentlicht. In der Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 betrug die bestätigte objektive Ansprechrate 36,7 Prozent. Die frühen Daten zum medianen progressionsfreien Überleben ergaben 6,9 Monate bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, deren Erkrankung nach einer Behandlung …

BioNTech und Bristol Myers Squibb haben am 25. Oktober Ergebnisse zur Kombination aus Pumitamig und Docetaxel bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs gemeldet. In der Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 lag die bestätigte objektive Ansprechrate bei 36,7 Prozent. Die Auswertung zum Ansprechen umfasste 30 Patienten, deren Daten für die Wirksamkeitsanalyse auswertbar waren. Ergebnisse nach …

Für mich ist bei BioNTech die Sicherheitsfrage derzeit wichtiger als die Zahl positiver Studienmeldungen. Ein erreichtes Studienziel ist ein Fortschritt, aber noch kein überzeugendes Gesamturteil über einen Wirkstoff. Gerade die Ergebnisse zu Trastuzumab Pamirtecan verlangen diese Unterscheidung. Mein Maßstab lautet deshalb: Nicht die Menge klinischer Erfolgsmeldungen sollte die Bewertung bestimmen, …

Die Fortführung zählt mehr als der Endpunkt Für BioNTech-Anleger steht die Bewertung der nächsten klinischen Entwicklungsschritte im Mittelpunkt: Rechtfertigen die Ergebnisse eine Fortführung einzelner Programme oder sprechen Nutzen und Risiken dagegen? Der erreichte Hauptendpunkt der Brustkrebsstudie DYNASTY-Breast02 beantwortet diese Frage nicht. BioNTech und DualityBio wollen die Daten besprechen und über …

BioNTech und DualityBio wollen nach den am Montag veröffentlichten Brustkrebsdaten die nächsten Schritte für Trastuzumab Pamirtecan prüfen. Die Unternehmen bezeichneten den möglichen Patientennutzen in der bestehenden Behandlungslandschaft als begrenzt. Grundlage dieser Einschätzung sind die Ergebnisse der Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02, die neben einem Wirksamkeitssignal auch Sicherheitsrisiken aufzeigen. Begrenzter Nutzen trotz erreichtem Studienziel …

Bei BioNTech spricht aus meiner Sicht vieles für eine differenzierte Bewertung der Krebsprogramme – und wenig für ein pauschales Erfolgsurteil. Die bereits gemeldeten Studiendaten liefern Fortschritte, aber keine einheitlich starke Antwort auf die entscheidende Anlegerfrage: Wie überzeugend ist der klinische Nutzen? Ein erreichter Studienendpunkt und die Aussicht auf weitere Kombinationstherapien …