Pfizer

Pfizer steht vor einem potenziell wegweisenden regulatorischen Schritt im Bereich Blasenkrebs. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem ergänzenden Zulassungsantrag für die Kombination aus dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Padcev und Mercks PD-1-Hemmer Keytruda den Priority-Review-Status erteilt. Konkret geht es um die Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) bei Patienten, die für eine cisplatinbasierte Chemotherapie infrage …

Drei große Wall-Street-Häuser, drei verschiedene Richtungen. Wenige Wochen vor den Quartalszahlen am 5. Mai präsentiert sich die Analystengemeinde bei Pfizer tief gespalten. Zwischen schwindenden Corona-Umsätzen, einer wackeligen Dividende und einem politischen Milliarden-Deal sucht der Pharmariese nach seinem neuen Gleichgewicht. Die jüngsten Einschätzungen spiegeln die Unsicherheit wider. UBS hob das Kursziel …

Kurz vor der wichtigen Hauptversammlung braut sich bei Pfizer ein ungemütlicher Mix aus regulatorischem Gegenwind und uneinigen Analysten zusammen. Während die US-Gesundheitsbehörde FDA irreführende Werbung für ein wichtiges Krebsmedikament rügt, suchen Experten an der Wall Street nach einer klaren Richtung. Anleger stehen nun vor der Frage, wie robust das Geschäft …

Pfizer schiebt seine Onkologie-Pipeline weiter nach vorn. Während Umsätze mit Impfstoffen nachlassen und wichtige Patente auslaufen, setzt der Konzern verstärkt auf neue biologische Wirkstoffe. Ein aktuelles Beispiel ist ein Kandidat gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs, der nun in einer entscheidenden Studienphase anläuft. Neuer Ansatz bei Nierenkrebs Der Wirkstoffkandidat PF-08634404 wird in einer …

Auf den ersten Blick wirkte die jüngste Pflichtmitteilung der Vanguard Group beunruhigend: Der Vermögensverwalter meldete für seine Muttergesellschaft bei der US-Börsenaufsicht plötzlich null Prozent der Pfizer-Anteile. Ein massiver Ausverkauf beim Pharmariesen liegt hier allerdings nicht vor. Vielmehr handelt es sich um eine rein administrative Umstrukturierung, während der Konzern operativ seinen …

Der US-Pharmariese Pfizer arbeitet intensiv an der Zeit nach dem Corona-Boom. Angesichts sinkender Umsätze bei den einstigen Bestsellern und drohenden Patentabläufen rückt die Entwicklung neuer Medikamente in den Mittelpunkt. Aktuelle Fortschritte in der klinischen Forschung und eine wichtige Zulassung in China zeigen, wie der Konzern seine zukünftigen Einnahmequellen sichern will. …

Pfizer vermeldet vielversprechende Studiendaten für ein neues Hautmedikament und beschleunigt dessen Entwicklung. Doch statt Optimismus herrscht bei den Anlegern Zurückhaltung, da der Pharmakonzern parallel einen Rückschlag im wichtigen Onkologie-Geschäft hinnehmen muss. Warum reagiert die Börse auf die eigentlichen Forschungserfolge so unterkühlt? Hoffnungsträger in der Dermatologie Der Lichtblick für Pfizer kommt …

Der Pharmariese Pfizer steht heute im Rampenlicht der Gesundheitsbranche. CEO Albert Bourla wird auf einer bedeutenden Fachkonferenz sprechen und sich den Fragen von Investoren stellen. Nach der jüngsten FDA-Zulassung für das Krebsmedikament BRAFTOVI und anhaltenden Diskussionen um die Dividendenstrategie warten Anleger gespannt: Gibt der Konzernchef neue Hinweise zur zukünftigen Ausrichtung …

Zum Jahresende 2025 kommen schlechte Nachrichten für den Pharma-Riesen Pfizer nicht allein. Nach einer enttäuschenden Prognose für das kommende Geschäftsjahr erschüttert nun ein Todesfall in einer wichtigen klinischen Studie das Vertrauen der Anleger. Statt der erhofften Wende verfestigt sich das Bild eines schwierigen Übergangsjahres, während Investoren die Risiken für das …

Während andere Pharma-Aktien noch nach Richtung suchen, kann sich Pfizer gleich über zwei massive Erfolge freuen. Der US-Konzern steht vor einem lukrativen Jahr 2026 – und kassiert bereits jetzt dreistellige Millionenbeträge. FDA gibt grünes Licht für Blockbuster-Kandidat Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung von Vepdegestrant für eine spezielle Form …